El 75% de las pacientes con cancer de mama metastasico podrian ser candidatas a recibir una terapia dirigida
Los resultados del estudio ‘HOPE’ del grupo de investigacion Solti -el primer ensayo clinico de ambito nacional cuya inclusion ha sido liderada por pacientes con cancer de mama metastasico- demuestran que ofrecer acceso a tecnicas de secuenciacion del tumor permite descubrir alteraciones para las que puede haber una terapia dirigida -como las mutaciones- en tres de cada cuatro casos.
Asi, de las 356 pacientes analizadas hasta la fecha dentro del estudio, en un 75% de los casos se han detectado anomalias en los genes de su tumor, pero solo un 15% de ellas eran conocedoras previamente de dichas alteraciones.
Gracias al uso de las pruebas de secuenciacion para detectar mutaciones o biomarcadores tanto en sangre como en tejido tumoral que se han llevado a cabo en el contexto del estudio ‘HOPE’, se han multiplicado por 5 las pacientes que ahora disponen de una informacion que podria ayudarles a orientar su tratamiento oncologico. Estos hallazgos demuestran la necesidad de promover el acceso de las pacientes a estas tecnicas diagnosticas para poder extender la oncologia de precision a todo el territorio.
Estos datos los ha presentado este domingo el doctor Tomas Pascual, investigador del estudio, director cientifico de Solti y oncologo medico del Hospital Clinic de Barcelona, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncologia Medica (ESMO 2023), y corresponden al analisis de mas del 50% de las 600 pacientes incluidas en el estudio HOPE.
“El uso de pruebas de secuenciacion para detectar mutaciones o biomarcadores en sangre y tejido dentro del estudio ha permitido incrementar en 60 puntos porcentuales la deteccion de alteraciones genomicas potencialmente tratables en las pacientes incluidas, pasando del 15% al 75%. Eso implica que, de cada 10 pacientes, 7 tienen una alteracion, sin embargo, antes solo 1 lo sabia y gracias a HOPE, las 6 restantes, ya lo saben”, ha afirmado.
“Pese a que, a dia de hoy, no todas las alteraciones disponen aun de tratamiento dirigido disponible o de uso generalizado, este es sin duda un paso necesario: sin conocer las alteraciones nunca podriamos llegar a tratarlas. ‘HOPE’ ha corroborado que cada tumor es una enfermedad distinta y que su secuenciacion es basica para dar con un tratamiento que amplie las opciones terapeuticas en cada caso”, ha expresado.
Ademas, toda la informacion obtenida de la secuenciacion de las muestras, junto con la informacion clinica proporcionada por la misma paciente, permitira a los investigadores realizar analisis estadisticos, conocer mejor la biologia de esta enfermedad y plantear nuevas propuestas de investigacion.
De hecho, y dado el creciente numero de biomarcadores y terapias dirigidas en el ambito de la oncologia y con la experiencia que esta aportando el estudio para pacientes con cancer de mama metastasico, Solti ha replicado por primera vez el modelo de ensayo para focalizarlo ahora en cancer de prostata. El estudio ‘HOPE-prostata’ ya esta en marcha e incluira a 240 pacientes con cancer de prostata metastasico de todo el pais sin importar su lugar de procedencia
Fuente: www.mmmedicalpr.com
